的，这种药物没资格进入临床阶段。

动物实验通常持续一年时间，差不多有三成的新药在动物实验环节宣告失败。

欧倍奇药业的研发部门实际上在燕大，沈奇召集老烟、程浩南，重新检查C01C的合成路线设计、结构分析、实验室测试等数据。

“C01C的动物实验出问题了？”老烟问到。

沈奇点点头说到：“是的，C01C在实验犬身上的副作用比较严重，有一条实验犬因呕吐反应极其剧烈，痛苦到无法忍受，被实验人员处死。所以我们需要对C01C进行改善。”

一款新型化学药物的实验室团队，通常由十位左右的化学工作者和两三个生物专业的研究人员组成。

沈奇的药物研发团队就三人，老烟、程浩南是化学工作者，剩下的坑由沈奇来填。

沈奇当然可以招一些新人，但C01C这个项目比较特殊，C01C最初由沈奇团队在燕大实验室中合成出来，后将其专利开发权以市场价卖给了欧倍奇药业。

就C01C这个项目而言，沈奇不想让太多人参与研发工作，所以只能自己辛苦一点了。

“其实做新产品就是这样，不断的验证，不断的改善。我通过实验犬的药代动力学实验数据，进行了一些新的分析，C01C含有一个柔性较差的较长共轭侧链，理论上来说，将该侧链的双键还原之后可以增加化合物的活性。分子结构式上几个字母和数字的变化，体现在活体实验中，有时会产生巨大的效果差异。”沈奇谈了谈他对改善C01C性质的想法。

程浩南明白了沈奇的意思，他问到：“也就是说，C01C的合成路线，除了第一步，其他的步骤都需要重新设计？”

“对的，它的母核依旧是苯并噻嗪酮，我们对其侧链进行调整优化。为了方便区分，我们内部将C01C这一次优化的化合物，称为C01C-2吧。”沈奇布置完了任务，南港方面，欧倍奇药业继续推进C01C的动物实验，犬的实验全部结束之后还将进行猴的实验。

首都方面，沈奇、老烟、程浩南同步开展C01C-2的优化工作，工作重心是在实验室中调整苯并噻嗪酮母核的侧链的结构，最终得到理想的新化合物。这个新化合物可以理解为C01C的衍生物。

在C01C-2的合成实验中，沈奇他们发现问题了，将较长共轭侧链的双键还原之后，所得中间体的产率，无论如何也突破不了1%。

只有百分之零点几的产率，还